ＩＦＮβによるネフローゼ症候群が報告されました。症例は急性Ｃ型肝炎（発症は感染後１１週）、２７歳、女性です。治療開始時にはＨＣＶ―ＲＮＡ陽性、 ＨＣＶ第二世代：３．３６（体重４８．５Kg）でした。ＩＦＮβ３ＭＵを一日二回、四週間投与で総投与量一六八ＭＵにより、ＨＣＶ―ＲＮＡは投与開始２週 目より投与中止１カ月後まで陰性化が認められ、現在経過観察中です。
　しかし、副作用は投与開始１週間後に蛋白尿を認め、２週間後には増強。投与開始４週後には血清アルブミン値が３．９→２．７ｇ／dlに低下しました。自 覚症状として腹部膨満感が出現し、体重が治療開始時より４．５kg増加、全身倦怠感、呼吸困難感出現、腹水著明となり、ＩＦＮを中止しました。
　対応は、ＩＦＮ中止後より利尿剤の内服を開始したことで、その４日後に蛋白尿（－）と回復傾向（体重は４６．１kgに）が認められています。ＩＦＮβは ＩＦＮαにくらべ尿蛋白の発現頻度が高く、また１日２回分割投与ではＩＦＮとの接触時間が長いため、副作用の出現頻度が高くなると推測されています。メー カー情報でもネフローゼ症候群発現例はすべて腹水をともなっており、体重と蛋白尿は重要な観察項目と考えられます。
　ＩＦＮ治療は比較的副作用も多く現れるため、自覚症状も観察項目に加え、早めの対応と継続的な安全性の確認のもとで、必要な量のＩＦＮを投与し、急性Ｃ型肝炎の慢性化予防が重要です。